При своїх перевагах:

• висока достовірність (99,9%);

• простота використання (як правило 2-3 простих дії, які не потребують ніякого додаткового обладнання);

• швидкість отримання результату (5-15 хвилин) імунохроматографічні тести є тільки елементом системи профілактики та діагностики захворювань і станів організму.

Після отримання результату такого тесту необхідно звернутися до лікаря для проведення більш повного обстеження і постановки вже остаточного діагнозу. В умовах темпу сучасного життя, коли візит до лікаря відкладається «до останнього», такі тести є ефективним засобом контролю свого здоров’я і здоров’я своїх рідних і близьких.

Нагадуємо, що ХОБФ «Мангуст» пропонує пройти безкоштовне тестування на ВІЛ на пунктах надання послуг в місті Херсоні та Херсонській області: м. Олешки, м. Гола Пристань, м. Скадовськ, смт Білозерка.Швидкі тести доступні та безкоштовні у рамках проекту HealthLink.

За подробицями звертайтеся за телефоном +380504947004 – телефон довіри ХОБФ «Мангуст».

Запис Як зараз тестують на ВІЛ⁉️ спершу з'явиться на Херсонський обласний благодійний фонд "Мангуст".

В місті Херсон працює кабінет “Дружній до ЧСЧ”.

Послуги: безкоштовні, конфіденційні.

Спеціальні послуги для чоловіків, які мають секс з чоловіками:

1. Обстеження на 8 інфекцій, які передаються статевим шляхом.

2. Тестування на ВІЛ швидкими тестами по слині та крові.

3. Консультації лікаря-дерматовенеролога.

4. Консультації соціального працівника щодо безпечної сексуальної поведінки, PreP.

5.  Консультація психолога.

Додаткові послуги: безкоштовні презервативи та лубриканти, інформаційні матеріали щодо чоловічого здоров’я.

Послуги доступні завдяки реалізації проєкту «Заради життя» від міжнародної організації PATH, спрямований на своєчасне виявлення ВІЛ серед представників ЧСЧ міста Херсон.

Консультації фахівців доступні в он-лайн та офф-лайн режимі.

Контактні телефони:

066 719 00 35, 063 227 29 95

Графік роботи та адреса кабінету “Дружнього до ЧСЧ”:

Вівторок та четвер з 16-00 до 20-00, п’ятниця з 083-00 до 13-00.

м.Херсон, вул.Театральна (Горького), 39.

Вибір є! Дій зараз!

Запис Як зберегти своє сексуальне та репродуктивне здоров’я? спершу з'явиться на Херсонський обласний благодійний фонд "Мангуст".

Перевірся на ВІЛ. Збережи своє життя, близьких та коханих тобі людей. Будь впевненим у своєму майбутньому.

У тебе є вибір! Зроби це саме зараз.

Сучасне обстеження швидкими тестами, анонімно та безкоштовно!

Дій зараз! А що обираєш ти?

Вашій увазі відео ролик щодо тестування на ВІЛ у рамках проєкту HealthLink. Обстеження на ВІЛ швидкими тестом доступне в Херсоні та Херсонській області!

Діагностика, консультації та лікування ВІЛ безкоштовно.

https://www.facebook.com/ngomangust2000/videos/263615325304856

Запис Стань відповідальним за своє здоров’я! спершу з'явиться на Херсонський обласний благодійний фонд "Мангуст".

В наше время даже маленькие дети знают, как передается ВИЧ, однако, столкнувшись с инфицированным, многие, скорее всего, забудут, что рукопожатие или сидение за одним столом им ничем не грозит. Страх и осуждение часто берут верх над здравым смыслом.

Примерно с таким отношением еще в 2005 году столкнулся летчик Сергей Афанасьев (имя изменено), которого отстранили от полетов из-за положительного диагноза на ВИЧ.

Афанасьев работал пилотом и командиром воздушного судна (КВС) во многих авиакомпаниях. С 1989 года он налетал 14 609 часов. В 2005 году Сергей устроился в “Аэрофлот” пилотом на “Ту-154”.

Когда у Сергея заболело горло, его госпитализировали в медицинский центр авиакомпании, где взяли на анализы кровь. Тогда и стало известно о заболевании, которое стоило Афанасьеву работы.

Работодатели действовали согласно инструкции: пункт 42.1 приложения № 3 “Требования к состоянию здоровья, на основании которых определяется годность к летной работе, работе по управлению воздушным движением, работе бортпроводником, бортоператором, пилотом авиации общего назначения и обучению в учебных заведениях гражданской авиации” гласит, что “граждане с заболеванием СПИД и вирусоноcительством не пригодны к работе пилотов всех видов авиации”.

Сергей посчитал, что этот норматив неправильный, и обратился в суд, который на этой неделе принял сторону пилота. Во-первых, согласно закону “О предупреждении распространения в РФ ВИЧ/СПИДа”, в нашей стране человека не могут уволить только потому, что он ВИЧ-инфицированный, а запрет пилотам с таким диагнозом садиться за штурвал и вовсе не соответствует международным стандартам, отраженным в Международной конвенции по гражданской авиации.

Представители Минтранса, в свою очередь, настаивают, что заболевание Афанасьева представляет опасность для его пассажиров, так как состояние пилота может ухудшиться во время полета. Но защитник Сергея смог убедить суд в нецелесообразности таких опасений.

Афанасьев не первый и, к сожалению, не последний ВИЧ-инфецированный, сталкивающийся с подобным отношением. “Правда.Ру” уже писала о Светлане Изамбаевой — молодой женщине из Татарстана, которая после смерти родителей долгое время не могла добиться опеки над собственным братом. У Светы хорошая работа и счастливая семья. Правда есть одно “но”, которое и стало камнем преткновения, — положительный ВИЧ-статус Изамбаевой. Не один месяц понадобился, чтобы сестре разрешили заботиться о брате, который кочевал из приемной семьи в детский дом.

Столкнувшись с непониманием и страхом со стороны общества, многие носители инфекции начинают вести активную общественную деятельность, пытаясь доказать окружающим, что они не опасны, и защищая тех, кто столкнулся с дискриминацией. Тем не менее, далеко не все готовы идти даже на призрачный риск заразиться смертельной болезнью, пусть и понимая, что риска никакого и нет.

Порой страх доводит людей до совсем уж немыслимых поступков. В Калининграде в 2009 году председатель общественной организации пациентов с ВИЧ “Статус плюс” Светлана Просвирина обратилась в суд с заявлением о дискриминации.

Просвирина и ее коллега Лариса Соловьева вызвали такси к зданию Центра профилактики и борьбы со СПИДом. Выйдя из центра, женщины увидели, что водитель сначала затормозил у нужного здания, а потом неожиданно сорвался с места и уехал. Светлана решила разобраться в ситуации и позвонила в службу такси. “Это же Центр СПИД. Там СПИД кругом… Поэтому водитель отказался везти”, — ответила диспетчер.

Уроженец Иркутска Роман Ледков узнал о своей болезни в 1999 году. Первое время он не мог смириться с диагнозом, однако потом его жизнь, не то чтобы вернулась в нормальное русло, а изменилась в лучшую сторону. Роман бросил употреблять наркотики, стал путешествовать и начал работать во Всероссийском объединении людей, живущих с ВИЧ. Роман, как никто другой, знает о дискриминации ВИЧ-инфицированных. “Недавно мы проводили тренинг адаптации для людей из мест лишения свободы. Представьте, в зале сидят суровые дядьки, у которых по два-три убийства за плечами. Дело доходит до главы о терпимости к людям с диагнозом ВИЧ. И тут из зала раздаются крики: “Да кончать их всех!”, “Нечего спидоносцам рядом с нами жить!”. Естественно, в такой ситуации я предпочел умолчать о своем статусе”, — рассказал он “АиФ”.

По словам Романа, негативное отношение к ВИЧ-инфицированным чаще демонстрируют взрослые люди: “Молодежь, которая формировала свое мнение о ВИЧ при обилии адекватной информации, сегодня более терпимая, готовая помочь и принять больных. Взрослые же люди по-прежнему боятся сплетен и слухов, поэтому яростно нас отвергают”.

Ксения Образцова. Источник

Запис ВИЧ-инфекция и дискриминация спершу з'явиться на Херсонський обласний благодійний фонд "Мангуст".

Заря антиретровирусной терапии — 1987–1990 годы. Этот период связан с большими надеждами и первыми скромными успехами антиретровирусной монотерапии (Volberding, 1990; Fischl, 1990). Однако вскоре результаты исследования Concorde (Hamilton, 1992; Concorde, 1994) на несколько лет лишили радужных иллюзий и больных, и врачей. Первым широко применяемым антиретровирусным препаратом стал зидовудин: в 1985 году он прошел клинические испытания, а с марта 1987 года его начали назначать больным. Вера в него была велика, однако поначалу результаты его применения, мягко говоря, не впечатляли. То же произошло и с другими нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы — зальцитабином, диданозином и ставудином, которые появились в 1991–1994 годах. Других серьезных возможностей лечения ВИЧ-инфекции тогда не было, и несколько лет все споры сводились к обсуждению эффективности имеющихся препаратов и режима их приема. В частности, очень долго специалисты не могли договориться, следует ли больным просыпаться ночью, чтобы принять шестую дозу зидовудина. Многие больные, инфицированные ВИЧ в начале или середине 1980-х годов, начали умирать. Открывались хосписы, появлялись все новые группы поддержки для больных и амбулаторные сестринские службы. СПИД и связанная с ним высокая смертность стали привычны. В то же время очевидных успехов достигла борьба с оппортунистическими инфекциями: триметоприм/сульфаметоксазол, пентамидин, ганцикловир, фоскарнет и флуконазол продлили, пусть и ненадолго, многие жизни. Некоторые врачи начали всерьез уповать на «всеобъемлющую профилактику». Но в целом вокруг ВИЧ-позитивных царила безнадежность. Многие помнят, какой мрачной и подавленной была атмосфера IX Всемирной конференции по СПИДу в Берлине, прошедшей в июне 1993 года. С 1989 по 1994 год заболеваемость ВИЧ- инфекцией и смертность от нее выросли чрезвычайно.

Однако вскоре — в сентябре 1995 года — внимание медицинской общественности привлекли результаты европейско-австралийского исследования DELTA (Delta, 1995) и американского исследования ACTG 175 (Hammer, 1996). Из них следовало, что сочетание двух нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы эффективнее монотерапии. Действительно, частота двух неблагоприятных клинических исходов (СПИДа и смерти) на фоне двухкомпонентной терапии оказалась значительно ниже. Оба исследования показали, что, судя по всему, крайне важно сразу назначать два препарата, а не использовать их по очереди. Несомненно, в антиретровирусной терапии произошел прорыв. К тому времени уже несколько месяцев шли первые исследования препаратов совершенно нового класса — ингибиторов протеазы. Они были созданы в научных лабораториях на основании данных о молекулярной структуре ВИЧ и его протеазы. Клиническое их значение представлялось неясным. Между тем, стали известны предварительные результаты клинических испытаний ингибиторов протеазы, и постепенно об их эффективности поползли слухи. Осенью 1995 года между тремя фармацевтическими компаниями (Abbott, Roche и MSD) разразилась жесточайшая борьба. В стремлении вывести на рынок первый ингибитор протеазы, каждая из них проводила интенсивные клинические испытания своего препарата — ритонавира, саквинавира и индинавира. Исследователи неделями не покидали клинические базы, ночами обрабатывая данные наблюдений и тысяч анкет. В результате такой напряженной работы с декабря 1995 года по март 1996 года для лечения ВИЧ-инфекции были одобрены все три препарата: первым —саквинавир, затем — ритонавир и, наконец, — индинавир.

Многие врачи не знали, что именно происходило в эти месяцы. СПИД не исчез. Больные все так же умирали: лишь немногие из них участвовали в испытаниях ингибиторов протеазы, а тех, кто получал действительно эффективную терапию, соответствующую нашим современным представлениям, было еще меньше. Сомнения оставались. Слишком много раз за последние годы надежды на чудодейственные лекарства терпели крах. В начале января 1996 года всех волновали другие проблемы: паллиативная терапия, лечение цитомегаловирусной инфекции, инфекции, вызванной Mycobacterium avium-intracellulare, ВИЧ-кахексии и боли, организация амбулаторной инфузионной терапии и даже эйтаназия.

В феврале 1996 года на третьей Конференции по ретровирусным и оппортунистическим инфекциям в Вашингтоне участников вечернего заседания заставил затаить дыхание доклад Билла Камерона (Bill Cameron) о первых результатах исследования препарата ABT-247. Аудитория замерла. Потрясенные слушатели узнали, что простое дополнение терапии раствором ритонавира для приема внутрь привело к сокращению смертности среди больных СПИДом с 38% до 22% (Cameron, 1998). Таких сенсационных результатов антиретровирусная терапия еще не знала!

К сожалению, комбинированная антиретровирусная терапия для многих больных появилась слишком поздно: широко применять ее стали с 1996 года. Кому-то из тяжелых больных удалось устоять перед СПИДом, но даже в 1996 году он погубил многих. Тогда как в крупных центрах лечения ВИЧ-инфекции в 1996 году смертность от СПИДа сократилась вдвое по сравнению с 1992 годом (Brodt, 1997), в центрах поменьше от него все еще умирал каждый пятый больной.

Как бы то ни было, возможности новых лекарственных средств постепенно становились все более очевидными, и в июне 1996 года Всемирная конференция по СПИДу в Ванкувере превратилась в настоящее торжество во славу ингибиторов протеазы. Даже обычные новостные программы в подробностях рассказывали о «коктейлях против СПИДа». Безудержно распространялся удивительно ненаучный термин «высокоактивная антиретровирусная терапия» (ВААРТ). Врачи же были слишком счастливы, чтобы не заразиться всеобщим энтузиазмом.

К тому времени доктор Дэвид Хо (David Ho), признанный в 1996 году журналом «Тайм» Человеком года, завершил исследование, пролившее свет на цикл жизнедеятельности ВИЧ, который ранее представляли совершенно неверно (Ho, 1995; Perelson, 1996). Лозунг «Бить ВИЧ раньше и сильнее!», провозглашенный доктором Хо годом раньше, теперь подхватили почти все врачи. Узнав о том, что в организме человека ВИЧ постоянно и все более активно воспроизводится, безжалостно, день за днем, уничтожая лимфоциты CD4, никто больше не думал о «латентной фазе ВИЧ-инфекции» и не представлял жизни без антиретровирусной терапии. Во многих центрах лечения ВИЧ-инфекции буквально все больные получали ВААРТ. Всего за три года — с 1994 по 1997 год — в Европе доля больных, не получающих антиретровирусную терапию, сократилась с 37% до примерно 9%, а доля получающих ВААРТ возросла с 2% до 64% (Kirk, 1998).

Ситуация складывалась благоприятно. К июню 1996 года был зарегистрирован первый ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы невирапин, и в практику вошел новый класс антиретровирусных препаратов. Появился еще один ингибитор протеазы — нелфинавир. Переносились препараты в большинстве случаев вроде бы нормально. Надо принимать 30 таблеток в сутки? Пожалуйста, лишь бы помогло! Число случаев СПИДа резко сократилось. С 1994 по 1998 год, то есть всего за 4 года, заболеваемость СПИДом в Европе сократилась более, чем в 10 раз — с 30,7% до 2,5%. Еще заметнее упала заболеваемость некоторыми грозными оппортунистическими инфекциями, особенно цитомегаловирусной инфекцией и инфекцией, вызываемой Mycobacterium avium-intracellulare. Офтальмологам, которые занимались заболеваниями глаз при ВИЧ-инфекции, пришлось переквалифицироваться. Начатые всего несколькими месяцами раньше крупные клинические исследования, посвященные лечению оппортунистических инфекций, споткнулись о недостаток больных. Прежде обеспеченные хосписы были вынуждены закрываться или менять сферу деятельности. Первые больные стали возвращаться к работе. Амбулаторные сестринские службы теряли клиентов. Палаты для больных СПИДом теперь заполнялись другими пациентами.

В 1996 и 1997 годах послышались первые жалобы больных на неуемный аппетит и прибавку в весе. Но разве это плохо после стольких-то лет истощения и парентерального питания? Да и в состав ингибиторов протеазы входят лактоза с желатином, а в результате низкой виремии энергозатраты падают. Кроме того, специалисты сочли, что повышенный аппетит для больных вполне естественен, раз уж и состояние иммунитета, и самочувствие в целом у них улучшились. Пожалуй, единственное, что несколько смущало специалистов — худые лица располневших больных. Тем временем росло недовольство пациентов необходимостью принимать таблетки горстями.

В июне 1997 года Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) впервые сообщило о повышенном риске сахарного диабета на фоне приема ингибиторов протеазы (Ault, 1997). В феврале 1998 года Конференция по ретровирусным и оппортунистическим инфекциям в Чикаго окончательно убедила врачей, что ингибиторы протеазы действуют не так уж избирательно, как долгое время считалось. Плакат следовал за плакатом, и вот уже вся стена заполнена фотографиями пациентов с огромными животами, «бычьими горбами», тонкими руками и ногами, худыми лицами. И вот в начале 1998 года появилось новое понятие — липодистрофия. Отныне оно будет оказывать огромное влияние на антиретровирусную терапию. Древняя медицинская мудрость вновь подтвердилась — теперь и в отношении ВААРТ — все хорошие препараты дают побочные эффекты. Тем временем, истинная причина липодистрофии оставалась совершенно не ясной. Но уже в начале 1999 года в Нидерландах возникло предположение, что липодистрофия обусловлена токсическим действием препаратов на митохондрии. Сегодня об этом знает каждый, кто занимается лечением ВИЧ-инфекции.

Подобно многим другим надеждам, надежда на полное искоренение (и излечение) ВИЧ-инфекции, которая поначалу казалась такой осуществимой, тоже развеялась. Конечно, математические модели не способны дать точных прогнозов. Но в 1997 году на них полагались: тогда считалось, что для полного и окончательного уничтожения ВИЧ в организме потребуется самое большее три года лечения антиретровирусными средствами в терапевтических дозах. Уничтожение — вот волшебное слово тех времен. Однако изначально отведенный на него срок увеличивался с каждой следующей конференцией. Предсказывать природные явления не так уж просто, и данные новых исследований заставили всех протрезветь: оказалось, что ВИЧ даже после длительного подавления сохраняется в латентном состоянии в клетках. До сих пор никто не знает, как долго могут прожить эти зараженные клетки и достаточно ли нескольких таких клеток, чтобы без лечения инфекция вспыхнула вновь. Наконец, на Всемирной конференции по СПИДу в Барселоне специалисты согласились с безрадостным фактом: освободить организм от ВИЧ невозможно. По последним данным, для этого ВИЧ-положительному потребовалось бы принимать антиретровирусные препараты 50–70 лет. Точно пока можно сказать лишь одно: в ближайшие 10 лет ВИЧ-инфекция излечимой не станет. 

Сегодня более здравой представляется мысль не об уничтожении ВИЧ, а о возможности длительного, пожизненного лечения ВИЧ-инфекции — такого же, как при любой хронической болезни, скажем, сахарном диабете. Однако это означает, что больным придется долгие годы принимать препараты, соблюдая жесточайшую дисциплину. Любой, кто знаком с лечением сахарного диабета, поймет, какие трудности встают перед врачами и больными, и насколько важно в ближайшие годы усовершенствовать комбинации антиретровирусных средств. Далеко не каждый ВИЧ-положительный обладает такой самодисциплиной и такими душевными и физическими силами, чтобы десять, двадцать, а то и тридцать лет подряд ни на шаг не отступать от режима лечения и принимать препараты по нескольку раз в день в одно и то же время. К счастью, по-видимому, это и не понадобится. Схемы антиретровирусной терапии совершенствуются и обновляются. На подходе схемы, при которых препараты потребуется принимать раз в день, а может быть даже всего два раза в неделю.

Поскольку за последние три года сведений о неблагоприятных последствиях антиретровирусной терапии стало больше, многие практические врачи существенно изменили подход к ней. К 2000 году многие жесткие рекомендации прежних лет были пересмотрены. Сегодня чаще услышишь не «Бить ВИЧ раньше и сильнее!», а «Бить как можно сильнее, но только при необходимости» (Harrington and Carpenter, 2000). Теперь основным предметом долгих обсуждений стал простой вопрос: «Когда начинать лечение?» Ответ на него нередко требует крайней осторожности.

Что бы ни говорили скептики, о возможностях ВААРТ нельзя забывать. Она способна на чудеса! Благодаря ВААРТ криптоспоридиоз и саркома Капоши излечиваются полностью, даже с прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией удается справиться, а потребность в профилактике цитомегаловирусной инфекции отпадает. Но главная заслуга ВААРТ — существенное улучшение самочувствия больных, хотя некоторые общественные деятели и консультанты по вопросам СПИДа признавать этого не желают.

Скептическое отношение к ВААРТ отчасти связано с тем, что многие молодые западные врачи, которые начали заниматься лечением ВИЧ-инфекции лишь в конце 1990-х годов, просто не знают, что такое СПИД. Для них СПИД — редкость, тяжелый случай, развитие которого можно остановить. Они не застали «каменный век» борьбы со СПИДом.

Пожалуй, врачам, занимающимся лечением ВИЧ-инфекции, как никаким другим следует, оставаясь открытыми для новых методов, помнить о «каменном веке» своей специальности. Тот, кто категорически против прерывания терапии и упорно придерживается жестких схем, не только остается в стороне от современных реалий, но и теряет чутье. Тот, кто не утруждает себя приобретением новых знаний и не посещает по нескольку раз в год специальные конференции, не сможет правильно лечить своих пациентов, ведь подходы к лечению ВИЧ-инфекции меняются по крайней мере каждые два-три года. Тот, кто неукоснительно следует принципам доказательной медицины и в своей практике ни на шаг не отступает от официальных рекомендаций, быстро отстает от жизни. ВИЧ-медицина постоянно развивается. Рекомендации остаются всего лишь рекомендациями. Многие из них уже в момент выхода устарели. В этой области нет непреложных правил. В то же время и тот, кто принимает за свободу случайность выбора, либо полагает, что данные фундаментальных исследований можно не принимать во внимание, тоже ошибается. Индивидуальный подход к лечению не означает, что лечить можно, как придется. Кроме того, следует запомнить раз и навсегда: ответственность за плохую соблюдаемость режима лечения с больным разделяет врач. И еще. Даже многие опытные врачи пренебрегают важным правилом: каждый больной имеет право знать, почему ему назначено или не назначено то или иное лечение.

Источник: http://parniplus.ru/

Запис История лечения ВИЧ-инфекции антиретровирусной терапией спершу з'явиться на Херсонський обласний благодійний фонд "Мангуст".

• Ежедневно ВИЧ заражаются 7400 человек.
• В настоящее время лечение получают около 4 миллионов человек, в то же время 9,7 миллиона человек все еще нуждаются в лечении.
• На каждые 2 человека, начинающих лечение, приходится 5 новых инфицированных.
• Всеобщий доступ позволит предоставить жизненно важное антиретровирусное лечение 6,7 миллиона человек, предупредить 2,6 миллиона новых инфекций и спасти жизни 1,3 миллиона человек.

Что такое всеобщий доступ?

Всеобщий доступ – это глобальное обязательство по расширению доступа к лечению, профилактике, уходу и поддержке в связи с ВИЧ. Это движение, изложенное в Политической декларации ООН 2006 года осуществляется во всем мире под руководством самих стран при поддержке со стороны ЮНЭЙДС и других партнеров в области развития, включая гражданское общество.

• 123 страны провели национальные консультации для определения препятствий на пути расширения действий для достижения всеобщего доступа.
• 111 стран установили далеко идущие национальные целевые показатели, касающиеся достижения всеобщего доступа.
• 83 страны включили свои национальные целевые показатели, касающиеся достижения всеобщего доступа, в национальные стратегические планы.

Это движение ориентировано на далеко идущие национальные целевые показатели, установленные с учетом ключевых конечных результатов в таких областях, как охват АРТ, профилактика передачи от матери ребенку, охват программами профилактики групп, которым грозит самый высокий риск, и охват тестированием.

Страны конкретизировали свои обязательства по достижению всеобщего доступа, установив для себя всеобъемлющие национальные целевые показатели.

99 стран установили целевые показатели, касающиеся лечения, и 98 стран установили целевые показатели, касающиеся одной или нескольких мер вмешательства.

Движение за обеспечение всеобщего доступа позволило определить глобальное обязательство, предусматривающее расширение доступа к наиболее эффективным мерам вмешательства в связи с ВИЧ, необходимым для управления действиями в ответ на разнообразные эпидемии в странах, а также улучшение результатов в секторе здравоохранения в целом.

Обеспечение всеобщего доступа является критически важной промежуточной вехой на пути достижения цели в области развития, сформулированной в Декларации тысячелетия – «остановить распространение … и положить начало тенденции к сокращению масштабов эпидемии СПИДа».

Обеспечение всеобщего доступа также окажет значительное воздействие на достижение широких целей в области здравоохранения и развития, касающихся материнской смертности, нищеты и гендерного равенства.

Определение всеобщего доступа привело к развитию специфического и инновационного подхода к решению проблем СПИДа на основе и с учетом предыдущего опыта осуществления мер в ответ на эпидемию СПИДа.

Этот подход предусматривает осуществление ответных мер, которые должны быть:

• комплексными – подчеркивая роль профилактики для изменения хода развития эпидемии;
• интерактивными – на основе использования поддержки со стороны всех страновых партнеров для руководства и мобилизации (гражданского общества и других);
• осуществляться самими странами и под их руководством;
• обеспечивать осуществление мер в ответ на СПИД не изолированно, а интегрированным образом, решая проблемы СПИДа на основе глобального подхода;
• обеспечивать получение результатов в области здравоохранения и развития в целом (на пути к достижению ЦРДТ).

Как мы обеспечим достижение всеобщего доступа?

ЮНЭЙДС определила девять приоритетных областей для оказания поддержки странам с целью достижения ими национальных целевых показателей, касающихся обеспечения всеобщего доступа. Эти области будут непосредственно способствовать достижению всеобщего доступа и продвижению в направлении достижения целей в области развития, сформулированные в Декларации тысячелетия.

• Предотвратить передачу ВИЧ половым путем
• Спасти матерей от смерти, а младенцев от инфицирования
• Обеспечить получение лечения людьми, живущими с ВИЧ
• Предотвратить смерть от туберкулеза среди людей, живущих с ВИЧ
• Защитить потребителей наркотиков от инфицирования ВИЧ
• Устранить карательные законы, политику, практику, стигму и дискриминацию, мешающие осуществлению эффективных мер в ответ на СПИД
• Расширить возможности молодежи для защиты от ВИЧ
• Перекратить насилие в отношении женщин и девушек
• Усиливать социальную защиту людей, затронутых эпидемией ВИЧ 

Информация взята с сайта Объединенной Программы ООН по ВИЧ/СПИД – ЮНЭЙДС 

Запис Всеобщий доступ к лечению, профилактике, уходу и поддержке в связи с ВИЧ спершу з'явиться на Херсонський обласний благодійний фонд "Мангуст".

Помните! Регулярное тестирование на ВИЧ – необходимость для каждого, кто ведет активную сексуальную жизнь.

Что же такое тест на ВИЧ?

Есть несколько видов тестов на ВИЧ:

• Тесты, которые делаются “экспресс-методом” через забор крови из пальца. Они определяют наличие в крови антител к вирусу. Такие тесты позволяют узнать результат за 10-15 минут.
• Тесты, которые делаются через забор крови из вены в условиях медицинского учреждения методом ИФА – имунно-ферментного анализа. Такие тесты более надежные, чем экспресс-тесты, но результаты будут доступны в течение 3-4 дней.

Тестирование на ВИЧ проводится бесплатно и, по желанию, анонимно (без указания паспортных данных). До и после теста можно получить профессиональную консультацию специалиста. Психолог объяснит процедуру тестирования, расскажет о путях передачи ВИЧ и ответит на все вопросы, в том числе – о рисках инфицирования при тех или иных сексуальных практиках.

Если после беседы ты будешь готов пройти тестирование, у тебя возьмут кровь для анализа.

Знайте! Консультант не имеет права разглашать информацию, которую получит от тебя, ровно как и результаты твоего теста на ВИЧ. Украинское законодательство предусматривает уголовную ответственность не только за разглашение тайны диагноза, но и за разглашение факта самого тестирования на ВИЧ (ст. 132 УК Украины) .

Что означают результаты теста на антитела к ВИЧ?

• Если результат теста отрицательный – это означает, что в крови антитела к ВИЧ не обнаружены. Если за последние 3-6 месяцев перед сдачей крови на анализ ты не подвергался риску инфицирования, то можно быть уверенным в том, что не инфицирован ВИЧ. Если же у тебя случался незащищенный секс, стоит подождать хотя бы 3-6 месяцев перед тем, как пройти тест. Для выработки антител к ВИЧ организму нужно время – этот срок называется “периодом окна”. Тестирование в это время может показать отрицательный результат даже при наличии вируса в организме.
• Если результат теста положительный – это означает, что в твоей крови обнаружены антитела к ВИЧ. Их наличие может быть обусловлено как ВИЧ-инфекцией, так и присутствием в организме других хронических инфекций или онкологических заболеваний (в этом случае результат называют ложно-положительным).
• Чтобы исключить ошибку в постановке диагноза – необходимо пройти уточняющий анализ в СПИД-центре. Только по результатам дополнительных анализов врач может поставить диагноз “ВИЧ-инфекция”. В этом случае, при необходимости, можно получить необходимое лечение – антиретровирусную терапию (АРТ).

Помните! Лечение ВИЧ-инфекции в Украине бесплатно!

Запис Тест на ВИЧ спершу з'явиться на Херсонський обласний благодійний фонд "Мангуст".

Согласно статье 130 Уголовного кодекса Украины:

1. Сознательное создание для другого лица опасности заражения вирусом иммунодефицита человека или другой неизлечимой инфекционной болезни, которая является опасной для жизни человека, – наказывается арестом на срок до трех месяцев или ограничением свободы на срок до пяти лет, или лишением свободы на срок до трех лет.
2. Заражение другого лица вирусом иммунодефицита человека или другой неизлечимой инфекционной болезни лицом, которое знало о том, что он/она является носителем этого вируса, — наказывается лишением свободы на срок от двух до пяти лет.
3. Действия, предусмотренные частью второй этой статьи, содеянные по отношению к двум или более лицам или несовершеннолетним, — наказываются лишением свободы на срок от трех до восьми лет.
4. Умышленное заражение другого лица вирусом иммунодефицита человека или другой неизлечимой инфекционной болезни, которая является опасной для жизни человека, — наказывается лишением свободы на срок от пяти до десяти лет.

Смотрите также:

• Ваши права при задержании и аресте.
• Законные права ВИЧ-положительных и больных СПИДом

Запис Сознательное заражение ВИЧ преследуется законом спершу з'явиться на Херсонський обласний благодійний фонд "Мангуст".

В ноябре 1991 года на концерте, посвященном памяти Фредди Меркури, в Великобритании красную ленточку впервые надели 70 тысяч поклонников артиста.

В 1992 году на церемонии вручения премии “Оскар” в Голливуде у двух третей присутствующих на груди была красная ленточка.

Красную ленточку надевали Элизабет Тейлор, Мейджик Джонсон, Артур Эм и другие популярные люди.

Сегодня во всем мире красная ленточка является символом солидарности с людьми, которых затронула проблема ВИЧ/СПИДа. Как символ своего участия в антиспидовской борьбе красную ленточку носят люди в Америке, Европе и во всем мире.

Сейчас красная ленточка – это символ осознания людьми важности проблемы СПИДа, принятый во всем мире. Чем больше людей наденут красную ленточку, тем слышнее будет голос тех, кто требует внимания к проблеме СПИДа и к проблемам миллионов людей, затронутых этой эпидемией.

Красная ленточка – это символ надежды, что вскоре будет найдено лекарство, излечивающее от СПИДа, и вакцина, предохраняющая от заражения.

Красная ленточка – это символ поддержки ведущихся во всем мире научных разработок и клинических испытаний, призванных найти новые лекарства и вакцину от СПИДа.

Красная ленточка – это символ протеста против истерии и невежества, против дискриминации и общественной изоляции людей, живущих с ВИЧ/СПИДом.

Запис Что означает Красная ленточка спершу з'явиться на Херсонський обласний благодійний фонд "Мангуст".

В повседневной жизни ВИЧ-позитивный человек имеет право по закону хранить в тайне информацию о своем ВИЧ-статусе. Что же касается отношений муж-жена, жених-невеста, членов так называемого “гражданского союза”, то такое умалчивание, если оно влечет за собой действия, несущие угрозу заражения для ВИЧ-негативного члена пары, становится наказуемым.

Если один из пары ВИЧ-позитивен, то другой должен обладать необходимой информацией, что позволила бы ему принять осознанное решение о дальнейшей судьбе отношений и их течении. Принять на себя всю полноту ответственности в создании семьи (или дальнейшем продолжении полноценных отношений) может помочь только необходимый уровень информированности в вопросах жизни с ВИЧ/СПИДом.

Следует подчеркнуть необходимость получения социально-психологической помощи и поддержки ВИЧ-дискордантной пары, буквально на всем протяжении ее существования. Желательно найти квалифицированных консультантов, которые постоянно будут в курсе всех переживаний и проблем пары, и соответственно смогут оказывать своевременную помощь. Только консультирование специалиста, учитывающее все индивидуальные особенности пары, может быть наиболее эффективным в вопросе повышения уровня информированности и снижении стрессовости ситуации и дальнейших негативных последствий. Вместо одноразового консультирования лучше провести цикл консультаций, чтобы после получения новых порций информации, у пары была возможность наедине поразмышлять над услышанным и понятым. Полезным будет проведение раздельных консультаций, на которых каждый из членов пары сможет высказать свои опасения и страхи, которые по разным причинам не решится озвучить при партнере.

Приобретение знаний и овладение навыками их применения, касающимися таких аспектов жизни с ВИЧ, как социальные, физиологические, медицинские, требуют намного меньше времени и сил, чем выработка позитивной и конструктивной психологической устойчивости к постоянным стрессам разного рода со стороны душевной и духовной жизни, с которыми ВИЧ-дискордантные пары сталкиваются постоянно. В итоге, самой важной задачей становится сохранение и максимально возможное улучшение качества жизни ВИЧ-дискордантных пар.

Еще одним эффективным способом помощи и поддержки, является группа взаимопомощи для ВИЧ-дискордантных пар. Не каждый человек, попав в кризисную ситуацию, требующую полной вовлеченности сил человека, сможет устоять без помощи и поддержки. Группа взаимопомощи, где можно слышать и видеть различные истории отношений, и быть понятым людьми, переживающими то же что и ты, получить квалифицированную помощь психолога, консультанта “равный — равному”, услышать совет, прошедший испытание опытом в реальной жизни, остается на данный момент наиболее эффективной составляющей комплекса услуг поддержки и помощи ВИЧ-дискордантным парам.

Для многих дискордантных пар наиболее проблематичным является вопрос сексуальных отношений. Некоторые пары не пользуются презервативами. Они считают, что презервативы мешают получать удовольствие от секса, постоянно напоминают о ВИЧ-инфекции у одного из партнеров, не дают почувствовать истинную близость. Однако дискордантной паре совершенно необходимо найти способы получать удовольствие от секса, избегая при этом риска передачи ВИЧ. Необходима выработка привычки использовать презерватив каждый раз, когда вступают в интимные отношения. Пусть презерватив будет символом любви, доверия и безопасности. Необходимо дать волю фантазии и превратить использование презерватива в сексуальную игру.

Настольная книга для позитивных людей – издание МБФ “Международный Альянс по ВИЧ/СПИД в Украине”

Запис ВИЧ-дискордантные пары спершу з'явиться на Херсонський обласний благодійний фонд "Мангуст".